Tag: sla
Sla, Lombardia risponde presente
È stata una notte di magia che ha attraversato l’Italia, ma in Lombardia ha assunto i contorni di una vera e propria esplosione di...
Sla, incontro formativo a Palazzo Lombardia
Una giornata intensa e ricca di emozioni quella di giovedì 27 marzo, dove, grazie alla collaborazione tra Fondazione Prada, AISLA e AriSLA, si è...
Torna a Milano “Due SLAvadent alla SLA!”
Dopo il grande successo della prima edizione, torna “Due SLAvadent alla SLA!”, lo spettacolo dedicato al sostegno delle attività di cura e ricerca sulla...
AISLA lancia “Una Promessa per la Ricerca”
Ogni promessa racchiude in sé la forza di un impegno che va oltre le parole. È un gesto che nasce dal cuore e dalla...
Assago, Omar scrive musica e favole nonostante la SLA. Gli amici...
Omar Turati ha 50 anni, da venti combatte con la Sla e nonostante ciò scrive favole e musica. I suoi amici Paola Tiscornia e...
Sla, presentato lo studio dell’Istituto Mario Negri: bisogni e priorità di...
Presentato a Roma lo studio finanziato dal Ministero della Salute e condotto dall'Istituto Mario Negri che ha rivelato i bisogni, le priorità e la...
Aisla approva bilancio e diventa Aps
Durante il fine settimana si è tenuta l'Assemblea annuale dei Soci di AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica). Un'Assemblea storica che ha visto l’esercizio...
AISLA Bergamo: L’urgenza dell’assistenza e la sfida da affrontare
L'AISLA Bergamo ha organizzato un pomeriggio di dibattito sulla presa in carico della SLA, che ha coinvolto Istituzioni, Sanità e Associazioni di pazienti. È...
AISLA celebra la Pasqua con solidarietà e una favola di speranza
AISLA, l'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, ha deciso di dedicare la festa di Pasqua a tutti i bambini senza età, a coloro che scelgono...
La Festa per le donne per AISLA: Valorizzare e Sostenere le...
La giornata internazionale della donna è un'opportunità significativa per riconoscere l'importante ruolo delle donne caregiver, in particolare quelle che assistono pazienti con patologie rare...
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